Normas e referências apoiadas

O QUALIB apoia a organização de evidências e registros relacionados a normas e referências, sem declarar conformidade automática ou substituir validações técnicas, sistemas obrigatórios ou manuais aprovados.

Norma Escopo O que exige Como o QUALIB atende Diferencial
ISO 9001:2015 Sistema de gestão da qualidade Informação documentada, controle de processos, auditorias, NC, ações corretivas e melhoria Biblioteca Técnica, NC/CAPA vinculadas ao documento, auditorias, indicadores e relatório cruzado Biblioteca como base que alimenta o SGQ
Preparação para futura revisão da ISO 9001 Evolução normativa Acompanhamento de mudanças e revisão de práticas quando a nova versão for publicada Estrutura documental e registros que podem apoiar transição futura conforme interpretação da organização Não declara certificação futura; apoia preparação
ISO 15489 Gestão de documentos e registros Ciclo de vida, rastreabilidade, responsabilidades e preservação de registros Lista Mestra, domínio/tipologia, versão vigente, hash, histórico e matriz de acesso Biblioteca Técnica como ativo controlado
ISO 10013:2021 Orientação para documentação do SGQ Estrutura, controle e uso adequado de informação documentada Domínios, tipologias, fluxo até vigência e formulários digitais Documentos conectados a leitura, auditoria e evidências
Sistema de documentos (ANAC) Documentos de segurança operacional e manuais regulados Controle de versões, aprovação/aceitação quando exigido e distribuição controlada Gate ANAC (aguardando protocolo), uma versão vigente e leitura com ciência Apoia o processo; não substitui aprovação da autoridade
ISO 9001 §7.1.5 Recursos de monitoramento e medição Controle de recursos e evidências de adequação quando aplicável Módulo de calibração e vencimentos no pacote Indústria Cláusula tratada dentro da ISO 9001, não como norma separada
ISO 9001 §8.4 Controle de provedores externos Critérios, avaliação, seleção, monitoramento e registros de fornecedores Homologação e acompanhamento de fornecedores no pacote Indústria Cláusula tratada dentro da ISO 9001, não como norma separada
RBAC/ANAC Regulação brasileira de aviação civil Procedimentos, registros e responsabilidades conforme regulamentos aplicáveis Apoio documental, DOV, registros de frota, tripulação e evidências de acompanhamento Apoia registros; não substitui sistemas, manuais aprovados ou avaliação da autoridade
RBAC 117 Fadiga de tripulação de voo Controles aplicáveis a tripulantes de voo e gestão de escalas conforme regras da organização Acompanhamento de escalas, documentos, cursos e evidências para tripulação de voo Não aplica RBAC 117 a equipe de solo como promessa comercial
RBAC 153 / SMS Segurança operacional em aeródromos e práticas de SMS Processos de segurança operacional quando aplicáveis ao escopo da organização DOV, ações, NC e registros de acompanhamento para apoiar a trilha de safety Linguagem cuidadosa conforme aplicabilidade e validação dos responsáveis
IATA DGR Artigos perigosos Treinamento e competências conforme abordagem baseada em competência Competências DGR, evidências de treinamento, OCC cargo e ocorrências DOV relacionadas Usa linguagem atual de competência, sem promessa limitada a categorias antigas
CAMO / Part-145 Estruturas europeias de aeronavegabilidade e manutenção Organização, registros, ferramentas, ordens e responsabilidades técnicas Apoio documental e registros de CAMO/MRO, ferramental, peças e evidências No Brasil, tratado como referência estrutural junto a RBAC/ANAC aplicáveis
DOV Diário/declaração de ocorrências e eventos Registro de ocorrências, severidade, ações e encaminhamentos conforme procedimento interno DOV com categorias, anexos, reportabilidade, ações e vínculo com NC quando aplicável Termo tratado como DOV em toda a comunicação

ISO 9001:2015 vs ISO 9001:2026

O que muda na revisão — e como o QUALIB já se prepara.

AspectoISO 9001:2015ISO 9001:2026QUALIB
Informação documentada Controle de documentos e registros Biblioteca Técnica, Lista Mestra, gate ANAC, versão vigente e leitura obrigatória
NC e ações corretivas Tratamento, causa e eficácia NC/CAPA ligadas ao documento e à revisão, com prazos e verificação de eficácia
Auditorias Programa, critérios, execução e registros Checklists, achados, evidências e relatório cruzado
Governança Responsabilidades e análise crítica Matriz de acesso, autorizações, audit log e indicadores